為進(jìn)一步督促醫(yī)療器械注冊人、備案人落實質(zhì)量安全主體責(zé)任，強(qiáng)化醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量安全關(guān)鍵崗位職責(zé)，近期，國家藥監(jiān)局制定印發(fā)了《企業(yè)落實醫(yī)療器械質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定》（以下簡稱《規(guī)定》），自2023年3月1日起施行。

　　《規(guī)定》共六章三十條，主要包括三方面內(nèi)容：

　　一是明確質(zhì)量安全關(guān)鍵崗位要求。生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量安全關(guān)鍵崗位人員包括企業(yè)法定代表人和主要負(fù)責(zé)人、管理者代表、質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人。經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量安全關(guān)鍵崗位負(fù)責(zé)人員包括企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員，細(xì)化各崗位職責(zé)和任職條件。

　　二是規(guī)范質(zhì)量安全管理要求。規(guī)定了質(zhì)量安全管理調(diào)度和風(fēng)險會商制度，細(xì)化委托生產(chǎn)管理、產(chǎn)品放行等關(guān)鍵環(huán)節(jié)管理要求，明確各環(huán)節(jié)負(fù)責(zé)人員。

　　三是制定履職保障機(jī)制。要求企業(yè)制定質(zhì)量安全關(guān)鍵崗位說明書并對相關(guān)人員進(jìn)行崗前培訓(xùn)和繼續(xù)教育，規(guī)定關(guān)鍵崗位人員應(yīng)當(dāng)在職在崗，明確盡職免責(zé)制度和企業(yè)對相關(guān)人員的獎懲制度。

　　《規(guī)定》施行后，與現(xiàn)行醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營相關(guān)文件不同的條款，按照《規(guī)定》要求執(zhí)行。下一步，國家藥監(jiān)局將繼續(xù)組織修訂醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，與《規(guī)定》有效銜接。